硅胶柱层析的方法 1.称量.200-300目硅胶,称30-70倍于上样量,如果极难分,也可以用100倍量的硅胶H.干硅胶的视密度在0.4左右,所以要称40g硅胶,用烧杯量100ml也可以 2.搅成匀浆.加入干硅胶体积一倍的溶剂用玻璃棒充分搅拌.如果洗脱剂是石油醚/乙酸乙酯/丙酮体系,就用石油醚拌,如果洗脱剂是氯仿/醇体系,就用氯仿拌.如果不能搅成匀浆,说明溶剂中含水量太大,尤其是乙酸乙酯/丙酮,如果不与水配伍走分配色谱的话,必须预先用无水硫酸钠久置干燥.氯仿用无水氯化钙干燥,以除去1%的醇.如果样品对酸敏感,不能用氯仿体系过柱. 3.装柱.将柱底用棉花塞紧,不必用海沙,加入约1/3体积石油醚,氯仿,装上蓄液球打开柱下活塞,将匀浆一次倾入蓄液球内.随着沉降,会有一些硅胶沾在蓄液球内用石油醚,氯仿,将其冲入柱中. 4.压实.沉降完成后,加入更多的石油醚,用双联球或气泵加压,直至流速恒定.柱床约被压缩至9/10体积.无论走常压柱或加压柱,都应进行这一步,可使分离度提高很多,且可以避免过柱时由于柱床萎缩产生开裂., 5.上样.干法湿法都可以.海沙是没必要的.上样后,加入一些洗脱剂,再将一团脱脂棉塞至接近硅胶表面.然后就可以放心地加入大量洗脱剂,而不会冲坏硅胶表面., 6.过柱和收集.柱层析实际上是在扩散和分离之间的权衡.太低的洗脱强度并不好推荐用梯度洗脱.收集的例子,10mg上样量,1g硅胶H,0.5ml收一馏分,1-2g上样量,50g硅胶,200-300目,20-50ml收一馏分. 7.检测.要更多地使用专用喷显剂,如果仅用紫外灯,会损失较多产品,紫外的灵敏度一般比喷显剂底1-2个数量级. 8.送谱.收集的产品旋干,在送谱前通常需要重结晶.如果样品太少或为液体,可过一小凝胶柱,作为送谱前的最后纯化手段.可除去氢谱1.5ppm左右所谓的"硅胶"峰.
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